Mi spieghi meglio?

Cosa succede quando il corpo cambia e il mondo continua a essere pensato per corpi standard?
Nell'ultimo episodio della seconda stagione parliamo di corpi, visibilità e diritto alla scelta: non solo nei luoghi di cura, ma nelle strade, negli specchi, nei vestiti e nelle immagini che ci circondano ogni giorno.
Francesca Martinengo è giornalista di Vanity Fair e autrice de Il mio abito ha i superpoteri.
A 37 anni ha scoperto di avere una malattia rara, la paraparesi spastica, e da quel momento ha iniziato a guardare il mondo con occhi diversi: quelli di chi sa che vestirsi non è mai solo estetica, ma autonomia, identità, dignità.
Con lei parliamo di moda adattiva, non come tendenza, ma come linguaggio. Di abiti pensati per chi ha una disabilità, affronta una chemioterapia, usa una carrozzina o le stampelle. Di cosa significhi non vedersi mai rappresentati e come questo possa far credere di non esistere. Di inclusione come parola inflazionata che rischia di diventare un contenitore vuoto, se non è accompagnata da rispetto reale e partecipazione concreta.
E di cosa perdiamo, come società, quando escludiamo qualcuno dallo specchio pubblico.
Essere visti è già una forma di cura.

Fare prevenzione sembra la parte facile della salute. Non si è ancora malati, si va a fare un controllo, e tutto finisce lì. Ma non è proprio così.
Elisabetta Ambrosi, giornalista che da anni si occupa di ambiente e salute, racconta perché la prevenzione è molto più complessa di quanto pensiamo - non solo dal punto di vista pratico, ma soprattutto da quello psicologico. Perché, paradossalmente, proprio quando siamo sani, tendiamo ad aver più paura di un esame che potrebbe trovare una malattia.
In questo episodio parliamo di screening regionali che si contraddicono, di specialisti privati che rassicurano più delle istituzioni, di lettere fredde che nessuno legge, di disuguaglianze che pesano anche prima della diagnosi. E di tutto quello che manca, nelle comunicazioni ufficiali, nelle campagne di sensibilizzazione, nelle parole di chi dovrebbe accompagnarci.
Perché anche qui, prima degli esami, le parole giuste possono fare la differenza.

Massimo Di Maio è oncologo e presidente AIOM. Una delle voci più autorevoli della medicina italiana. Con lui parliamo di cosa significhi mettere al centro la persona, in un sistema sanitario congestionato, dove il tempo della comunicazione è il primo a essere sacrificato.
Parliamo di come si dice la verità senza togliere la speranza. Di come si accompagna un paziente sul crinale sottile tra la cura e il limite della medicina. Di intelligenza artificiale, che può fare molto- ma non può guardarti negli occhi. Di patient reported outcomes, perché la voce diretta del paziente è già un dato scientifico. E del diritto all'oblio, che Di Maio chiama "una battaglia di civiltà": la restituzione di un'identità piena a chi ha attraversato la malattia e ne è uscito.
Perché ogni paziente - come ricorda il motto del World Cancer Day "United by Unique", ha la sua storia, le sue paure, le sue preferenze. Riconoscere questa unicità è già un atto di cura.

Sonnet 4.6

Ci sono luoghi il cui il tempo cambia forma. Non è più quello delle visite programmate, degli esami prenotati, delle attese gestibili. È un tempo più ruvido, più urgente. Si misura in minuti, a volte in secondi.
Il Pronto Soccorso è uno di questi luoghi. È il posto dove arriviamo quando qualcosa si rompe all'improvviso - nel corpo, nella vita, nelle nostre certezze. E lì, nel momento più fragile, incontriamo il sistema sanitario.
Oggi ospito Fabio De Iaco, direttore del Pronto Soccorso dell'Ospedale Maria Vittoria di Torino e Past President SIMEU, la Società Italiana di Medicina di Emergenza e Urgenza. Come altri medici che abbiamo incontrato in questa stagione, Fabio usa la scrittura per raccontare cosa succede davvero dentro i reparti.
Con lui parliamo di errore e responsabilità, di burnout e tempo che non basta, di cosa significa riconoscere una persona quando tutto corre. E di qualcosa di apparentemente piccolo, che cambia tutto: il potere di uno sguardo in sala d'attesa.
"Guardarli negli occhi significa dire: lo so che stai aspettando, non ti ho dimenticato. Già questo ti porta molto avanti."
Perché anche in emergenza - forse soprattutto in emergenza - spiegare bene è già una forma di cura.
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Menopausa è una delle parole più cercate online. E una delle meno capite.
In questa puntata di Mi spieghi meglio? ne parliamo con Anna Paola Cavalieri, ginecologa, partendo da quello che spesso non viene detto: il dolore delle donne è ancora considerato normale, molti sintomi non vengono riconosciuti e il cambiamento ormonale viene raccontato più come perdita che come trasformazione.
Parliamo di sintomi della menopausa, anche quelli meno evidenti come ansia, disturbi del sonno, dolori articolari, calo della libido e cambiamenti dell’umore. Parliamo di ormoni, di terapie ormonali e di quanto la mancanza di informazioni chiare possa far sentire le donne sbagliate o sole.
È una conversazione che prova a rimettere ordine tra falsi miti e realtà, e a descrivere con parole semplici qualcosa che riguarda milioni di donne.
Perché capire cosa succede al proprio corpo è già un modo per prendersi cura di sé.
La dottoressa Cavalieri è autrice del libro Senza Paura di cambiare https://www.mondadori.it/libri/senza-paura-di-cambiare-anna-paola-cavalieri/